ანგიოსპერმიის განმასხვავებელი ნიშნები. ანგიოსპერმის პროგრესული თვისებები. ყველაზე მნიშვნელოვანი განმასხვავებელი ნიშნები

ანგიოსპერმები (ყვავილობა, პისტოლეტი) არის ყველაზე ახალგაზრდა და ამავდროულად მცენარეების ყველაზე ორგანიზებული ჯგუფი დედამიწაზე მათი გამოჩენის მომენტში. ევოლუციის პროცესში, ამ განყოფილების წარმომადგენლები სხვებზე გვიან გამოჩნდნენ, მაგრამ მათ ძალიან სწრაფად დაიკავეს დომინანტური პოზიცია მსოფლიოში.

ანგიოსპერმის ყველაზე დამახასიათებელი განმასხვავებელი ნიშანია მათში თავისებური ორგანოს - ყვავილის არსებობა, რომელიც არ არსებობს სხვა მცენარეული განყოფილებების წარმომადგენლებში. აქედან გამომდინარე, ანგიოსპერმებს ასევე უწოდებენ უფრო ხშირად აყვავებულ მცენარეებს. მათი კვერცხუჯრედი იმალება, ის ვითარდება პისტოლეტის შიგნით, მის საკვერცხეში, ამიტომ ანგიოსპერმებს სხვაგვარად პისტოლეტს უწოდებენ. ანგიოსპერმებში ყვავილის მტვერი არ იჭრება კვერცხუჯრედებით, როგორც გიმნოსპერმებში, არამედ სპეციალური წარმონაქმნით - სტიგმით, რომელიც მთავრდება პისტოლეტში.

კვერცხუჯრედის განაყოფიერების შემდეგ, კვერცხუჯრედიდან წარმოიქმნება თესლი, ხოლო საკვერცხე იზრდება ნაყოფად. ამრიგად, ანგიოსპერმებში თესლი ვითარდება ხილში, ამიტომ მცენარეების ამ განყოფილებას ანგიოსპერმები ეწოდება.

ანგიოსპერმა (Angiospermae), ან ყვავილობა (Magnoliophyta) - ყველაზე სრულყოფილი უმაღლესი მცენარეების განყოფილება, რომელსაც აქვს ყვავილი. ადრე, ისინი შედიოდნენ სათესლე მცენარეების გაყოფაში გიმნოოსპერმებთან ერთად. ამ უკანასკნელისგან განსხვავებით, ყვავილოვანი მცენარეების კვერცხუჯრედები მოთავსებულია საკვერცხეში, რომელიც ჩამოყალიბებულია აკრეტული ხალიჩებით.

ყვავილი არის სტენოკარდიის წარმომქმნელი ორგანო. იგი შედგება გვირგვინისა და ჭურჭლისგან. ამ უკანასკნელზე არის პერიანთი (მარტივი ან ორმაგი), ანდროციუმი (მტვრიანების აგრეგატი) და გინეოციუმი (ხალიჩების ჯამი). თითოეული მტვრიანი შედგება თხელი ძაფისა და გაფართოებული ანთერისგან, რომელშიც სპერმა მწიფდება. ყვავილოვანი მცენარეების ხალიჩა წარმოდგენილია პისტოლეტით, რომელიც შედგება მასიური საკვერცხისა და გრძელი სვეტისაგან, რომლის აპკიანი გაფართოებული ნაწილი ეწოდება სტიგმას.

ანგიოსპერმებს აქვთ ვეგეტატიური ორგანოები, რომლებიც უზრუნველყოფენ მექანიკურ მხარდაჭერას, ტრანსპორტს, ფოტოსინთეზს, აირების გაცვლას, აგრეთვე საკვებ ნივთიერებებს და გენეტიკურ ორგანოებს, რომლებიც მონაწილეობენ სქესობრივ რეპროდუქციაში. შიდა სტრუქტურაქსოვილები ყველა მცენარედან ყველაზე რთულია; ფლომის საცრის ელემენტები გარშემორტყმულია კომპანიონი უჯრედებით; ანგიოსპერმის თითქმის ყველა წარმომადგენელს აქვს ქსილემის ჭურჭელი.

ყვავილის მტვრის მარცვლებში შემავალი მამრობითი გამეტები შედიან სტიგმაში და აღმოცენდებიან. აყვავებული გამეტოფიტები უკიდურესად გამარტივებული და მინიატურულია, რაც მნიშვნელოვნად ამცირებს გამრავლების ციკლის ხანგრძლივობას. ისინი წარმოიქმნება შედეგად მინიმალური რაოდენობამიტოზები (სამი ქალი გამეტოფიტში და ორი მამაკაცში). სექსუალური რეპროდუქციის ერთ -ერთი მახასიათებელია ორმაგი განაყოფიერება, როდესაც ერთი სპერმა კვერცხუჯრედს უერთდება, წარმოქმნის ზიგოტას, ხოლო მეორე პოლარულ ბირთვს, ქმნის ენდოსპერმას, რომელიც წარმოადგენს საკვები ნივთიერებების მარაგს. ყვავილოვანი მცენარეების თესლი მოთავსებულია ნაყოფში (აქედან გამომდინარე მათი მეორე სახელი - ანგიოსპერმები).

პირველი აყვავებული მცენარეები გამოჩნდა ცარცული პერიოდის დასაწყისში დაახლოებით 135 მილიონი წლის წინ (ან თუნდაც იურული პერიოდის ბოლოს). ანგიოსპერმის წინაპრის კითხვა ამჟამად ღია რჩება; მათთან ყველაზე ახლოს არის გადაშენებული ბენეტიტები, თუმცა, უფრო სავარაუდოა, რომ ბენნეტიტებთან ერთად, ანგიოსპერმები გამოყოფილია სათესლე გვიმრების ერთ – ერთი ჯგუფიდან. პირველი აყვავებული მცენარეები აშკარად მარადმწვანე ხეები იყო პრიმიტიული ყვავილებით, ფოთლების გარეშე; მათ ქსილემს ჯერ კიდევ არ ჰქონდა ჭურჭელი.

ცარცის შუა პერიოდში, სულ რამდენიმე მილიონი წლის განმავლობაში, ხდება მიწის დაპყრობა ანგიოსპერმიით. ანგიოსპერმის სწრაფი გავრცელების ერთ -ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პირობა იყო მათი უჩვეულოდ მაღალი ევოლუციური პლასტიურობა. გარემო და გენეტიკური ფაქტორებით გამოწვეული ადაპტაციური რადიაციის შედეგად (კერძოდ, ანეუპოლიდია და პოლიპლოიდიზაცია), დიდი რაოდენობით განსხვავებული ტიპებიანგიოსპერმები შედის მრავალფეროვან ეკოსისტემებში. ცარცული პერიოდის შუა პერიოდისათვის შეიქმნა თანამედროვე ოჯახების უმეტესობა. ხმელეთის ძუძუმწოვრების, ფრინველების და, განსაკუთრებით, მწერების ევოლუცია მჭიდრო კავშირშია აყვავებულ მცენარეებთან. ეს უკანასკნელი უაღრესად მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ყვავილის ევოლუციაში, აწარმოებს დამტვერვას: ნათელი ფერი, არომატი, საკვები ყვავილის მტვერი ან ნექტარი მწერების მოზიდვის ყველა საშუალებაა.

ყვავილოვანი მცენარეები გვხვდება მთელ მსოფლიოში, არქტიკადან ანტარქტიდამდე. მათი ტაქსონომია ეფუძნება ყვავილის სტრუქტურას და ყვავილოვან ყვავილს, მტვრის მარცვლებს, თესლს, ქსილემის ანატომიას და ფლომას. თითქმის 250 ათასი სახეობის ანგიოსპერმია იყოფა ორ კლასად: დიკოტილდონური და მონოკოტილდონი, რომლებიც ძირითადად ემბრიონებში, ფოთლებსა და ყვავილის სტრუქტურაში კოტილდონების რაოდენობით განსხვავდება.

აყვავებული მცენარეები ბიოსფეროს ერთ -ერთი მთავარი კომპონენტია: ისინი წარმოქმნიან ორგანულ ნივთიერებებს, აკავშირებენ ნახშირორჟანგს და ათავისუფლებენ მოლეკულურ ჟანგბადს ატმოსფეროში; საძოვრების კვების ჯაჭვების უმეტესობა მათგან იწყება. ბევრ ყვავილოვან მცენარეს იყენებენ ადამიანები სამზარეულოსთვის, სახლების ასაშენებლად, სხვადასხვა საყოფაცხოვრებო მასალის დასამზადებლად და სამედიცინო მიზნებისთვის.

ანგიოსპერმები, მცენარეების უდიდესი ტიპი, რომელსაც ყველა ცნობილი სახეობის ნახევარზე მეტი ეკუთვნის, ხასიათდება რიგი მკაფიო, მკვეთრად გამიჯნული პერსონაჟებით. მათგან ყველაზე დამახასიათებელია ერთი ან რამდენიმე ხალიჩის (მაკრო და მეგასპოროფილი) მიერ წარმოქმნილი პისტოლეტის არსებობა, მათი კიდეებით შერწყმული, ისე რომ დახურული ღრუ კონტეინერი წარმოიქმნება ქვევრის ქვედა ნაწილში - საკვერცხე, რომელშიც კვერცხუჯრედები ( მაკრო და მეგასპორანგია) ვითარდება. განაყოფიერების შემდეგ, საკვერცხე გადაიზრდება ნაყოფად, რომლის შიგნით არის კვერცხუჯრედებიდან განვითარებული თესლი (ან ერთი თესლი). გარდა ამისა, ანგიოსპერმებს ახასიათებთ: რვა ბირთვიანი, ან მისი წარმოებული, ემბრიონის ტომარა, ორმაგი განაყოფიერება, სამმაგი ენდოსპერმია, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ განაყოფიერების შემდეგ, სტიგმა პისტოლეტზე, რომელიც იჭერს მტვერს და უმრავლესობისთვის - ა მეტნაკლებად ტიპიური ყვავილი პერიანთით. ანატომიური ნიშნებიდან, ანგიოსპერმიას ახასიათებს ნამდვილი გემების არსებობა (ტრაქეა), ხოლო გიმოსპერმიას განუვითარდა მხოლოდ ტრაქეიტი, ხოლო გემები უკიდურესად იშვიათია.

საერთო პერსონაჟების დიდი რაოდენობის გათვალისწინებით, აუცილებელია ვივარაუდოთ ანგიოსპერმიის მონოფილეტური წარმოშობა გიმნაოსპერმიის ზოგიერთი უფრო პრიმიტიული ჯგუფისგან. ანგიოსპერმის (მტვერი, ხე) ადრეული და ძალიან ფრაგმენტული ნამარხი ცნობილია იურული გეოლოგიური პერიოდიდან. ქვედა ცარცული საბადოებიდან ასევე ცნობილია ანგიოსპერმის რამდენიმე საიმედო ნაშთი, ხოლო შუა ცარცული პერიოდის საბადოებში ისინი მყისიერად გვხვდება დიდი რაოდენობით და სხვადასხვა ფორმით, რომლებიც ყველა სხვადასხვა ცოცხალ ოჯახს ეკუთვნის და გვარები

ანგიოსპერმები, ანუ აყვავებული მცენარეები, არის უმაღლესი მცენარეების განყოფილება, რომელიც ჩამოყალიბდა მეზოზოიკის მეორე ნახევარში და სწრაფად დაიკავა დომინანტური პოზიცია დედამიწის მცენარეულ საფარში.

ანგიოსპერმის ნიშნები

შენიშვნა 1

უმეტესობა დამახასიათებელი თვისებებიანგიოსპერმია არის ყვავილისა და ხილის არსებობა.

ყვავილის კვერცხუჯრედიდან ვითარდება ნაყოფი, რომლის შუაში არის ერთი ან მრავალი თესლი. ვინაიდან თესლი დაცულია პერიკარპით, რომელიც წარმოიქმნება საკვერცხის კედლებიდან, განყოფილების სახელი გაჩნდა - ანგიოსპერმები.

ყვავილოვანი მცენარეების თანდაყოლილ სხვა ნიშნებს შორის უნდა აღინიშნოს შემდეგი:

ორმაგი განაყოფიერება, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ემბრიონი და ვითარდება სპეციალური მკვებავი ქსოვილი - ტრიპლოიდური ენდოსპერმია;
კიდევ უფრო დიდი ვიდრე გიმნოზერგულებში, მამრობითი და მდედრობითი გამეტოფიტების შემცირება და მათი დაჩქარებული განვითარება;
მრავალფეროვანი ანატომიური სტრუქტურა;
ხეში ნამდვილი გემების (ტრაქეის) არსებობა;
მცენარეული გამრავლების მაღალი უნარი მცენარეული ორგანოების სხვადასხვა მოდიფიკაციის არსებობის გამო.

ანგიოსპერმის რეპროდუქცია

ანგიოსპერმის დამახასიათებელი თვისებაა რვა ბირთვიანი (რვაუჯრედიანი) ემბრიონის ტომარა, რომელშიც ხდება ორმაგი განაყოფიერება-პროცესი, რომელიც ზუსტად არ განმეორდება არცერთ სხვა განყოფილებაში ფლორა... ორმაგი განაყოფიერების გამო ემბრიონი ერთი ზიგოტიდან ვითარდება, ხოლო მეორედან ტრიპლოიდური (მეორადი) ენდოსპერმი. გიმოსპერმიებში ენდოსპერმია (ქალის ჩანასახი) არის პირველადი. ანგიოსპერმის სქესობრივი წარმოქმნა (გამეტოფიტი) კიდევ უფრო შემცირდა გიმნოოსპერმებთან შედარებით.

მამაკაცის ჩანასახი ჩვეულებრივ შედგება მხოლოდ $ 3 $ უჯრედებისგან, რომელთაგან $ 2 არის გამეტები, რაც იმას ნიშნავს, რომ ის გამარტივებულია მინიმუმამდე. ქალის ჩანასახი წარმოდგენილია ემბრიონის 8 დოლარიანი უჯრედული ჩანთით.

უმეტეს ანგიოსპერმებში ყვავილებს აქვთ პერიანთი, ერთჯერადი ან ორმაგი, ხშირად კაშკაშა ფერის, მტვრიანები და პისტოლეტი ან პისტოლეტი. ანგიოსპერმიების უმეტესობა დამბინძურებულია მწერებით (ენტომოფილია), ასევე ქარით (ანემოფილია) ან წყლით (ჰიდროფილია), უფრო იშვიათად (ტროპიკებში) ფრინველებით (ორნიტოფილია).

შენიშვნა 2

ორმაგი განაყოფიერება არის ანგიოსპერმის ძირითადი მახასიათებელი.

სქესობრივი გამრავლებისთვის აყვავებულ მცენარეებს არ სჭირდებათ წყალი, ხოლო მამაკაცის უმოძრაო რეპროდუქციული უჯრედები - სპერმა, რომელიც მდებარეობს ყვავილის მტვრიანებში, მიეწოდება პისტილში მდებარე ქალის კვერცხუჯრედს. ყვავილის თითოეული ნაწილაკი, რომელიც შემოდის დგუშის სტიგმაში, შეიცავს ორ სპერმას. ერთი მათგანი განაყოფიერებს კვერცხს (თავად განაყოფიერება), ხოლო მეორე - ემბრიონის პაკეტის ცენტრალურ უჯრედს (მის მეორად ბირთვს). ემბრიონი წარმოიქმნება განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან, ხოლო ცენტრალური უჯრედიდან წარმოიქმნება ენდოსპერმია ემბრიონის საკვებ ნივთიერებებით.

ანგიოსპერმია არის ყველაზე მაღალორგანიზებული და ყველაზე უხვი ჯგუფი მაღალ მცენარეებს შორის და აქვს დაახლოებით $ 250 ათასი სახეობა, რომლებიც გაერთიანებულია დაახლოებით $ 10 \ 000 $ თაობებში და $ 300 $ ოჯახებში. ისინი ყველაზე გავრცელებულია მსოფლიოში და ყველაზე მნიშვნელოვანია პრაქტიკული (ეკონომიკური) თვალსაზრისით. ამრიგად, ანგიოსპერმიების ტაქსონომია, მათი ევოლუციისა და განვითარების საკითხი არა მხოლოდ დიდი თეორიული, არამედ ძალიან მნიშვნელოვანი პრაქტიკული მნიშვნელობისაა.

აყვავებულ მცენარეებს აქვთ დიდი ეკონომიკური მნიშვნელობა, როგორც საკვები, საკვები, ტექნიკური, სამკურნალო, მელიფერაციული და დეკორატიული მცენარეები.

ანგიოსპერმიის განმასხვავებელი ნიშნები

ანგიოსპერმის ყველაზე დამახასიათებელი განმასხვავებელი ნიშანია მათში თავისებური ორგანოს - ყვავილის არსებობა, რომელიც არ არსებობს სხვა მცენარეული განყოფილებების წარმომადგენლებში. აქედან გამომდინარე, ანგიოსპერმებს ასევე უწოდებენ უფრო ხშირად აყვავებულ მცენარეებს. მათი კვერცხუჯრედი იმალება, ის ვითარდება პისტოლეტის შიგნით, მის საკვერცხეში, ამიტომ ანგიოსპერმებს სხვაგვარად პისტოლეტს უწოდებენ. ანგიოსპერმებში ყვავილის მტვერი არ იჭრება კვერცხუჯრედებში, როგორც გიმნოსპერმებში, არამედ სპეციალური წარმონაქმნით - სტიგმით, რომელიც მთავრდება პისტოლეტში.

ანგიოსპერმები(ანგიოსპერმა), ან ყვავილობა(მაგნოლიოფიტა) - ყველაზე სრულყოფილი უმაღლესი მცენარეების განყოფილება ყვავილით. ადრე, ისინი შედიოდნენ სათესლე მცენარეების გაყოფაში გიმნოოსპერმებთან ერთად. ამ უკანასკნელისგან განსხვავებით, ყვავილოვანი მცენარეების კვერცხუჯრედები მოთავსებულია საკვერცხეში, რომელიც ჩამოყალიბებულია აკრეტული ხალიჩებით.

ანგიოსპერმებს აქვთ მცენარეული ორგანოები, რომლებიც უზრუნველყოფენ მექანიკურ მხარდაჭერას, ტრანსპორტს, ფოტოსინთეზს, აირების გაცვლას, აგრეთვე საკვებ ნივთიერებებს და გენეტიკურ ორგანოებს, რომლებიც მონაწილეობენ სქესობრივ რეპროდუქციაში. ქსოვილების შიდა სტრუქტურა არის ყველაზე რთული ყველა მცენარედან; ფლომის საცრის ელემენტები გარშემორტყმულია კომპანიონი უჯრედებით; ანგიოსპერმის თითქმის ყველა წარმომადგენელს აქვს ქსილემის ჭურჭელი.

ყვავილის მტვრის მარცვლებში შემავალი მამრობითი გამეტები შედიან სტიგმაში და აღმოცენდებიან. აყვავებული გამეტოფიტები უკიდურესად გამარტივებული და მინიატურულია, რაც მნიშვნელოვნად ამცირებს გამრავლების ციკლის ხანგრძლივობას. ისინი წარმოიქმნება მიტოზების მინიმალური რაოდენობის შედეგად (სამი მდედრობითი გამეტოფიტი და ორი მამაკაცში). სქესობრივი გამრავლების ერთ – ერთი მახასიათებელია ორმაგი განაყოფიერება, როდესაც ერთი სპერმა კვერცხუჯრედს უერთდება, წარმოქმნის ზიგოტას, ხოლო მეორე პოლარულ ბირთვს, ქმნის ენდოსპერმას, რომელიც წარმოადგენს საკვები ნივთიერებების მარაგს. ყვავილოვანი მცენარეების თესლი მოთავსებულია ნაყოფში (აქედან გამომდინარე მათი მეორე სახელი - ანგიოსპერმები).

ცარცის შუა პერიოდში, სულ რამდენიმე მილიონი წლის განმავლობაში, ხდება მიწის დაპყრობა ანგიოსპერმიით. ანგიოსპერმის სწრაფი გავრცელების ერთ -ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პირობა იყო მათი უჩვეულოდ მაღალი ევოლუციური პლასტიურობა. გარემოსდაცვითი და გენეტიკური ფაქტორებით გამოწვეული ადაპტაციური რადიაციის შედეგად (კერძოდ, ანეუპოლიდია და პოლიპლოიდიზაცია), ჩამოყალიბდა ანგიოსპერმების უზარმაზარი რაოდენობა, რომლებიც მიეკუთვნება მრავალფეროვან ეკოსისტემას. ცარცული პერიოდის შუა პერიოდისათვის შეიქმნა თანამედროვე ოჯახების უმეტესობა. ხმელეთის ძუძუმწოვრების, ფრინველების და, განსაკუთრებით, მწერების ევოლუცია მჭიდრო კავშირშია აყვავებულ მცენარეებთან. ეს უკანასკნელი უაღრესად მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ყვავილის ევოლუციაში, აწარმოებს დამტვერვას: ნათელი ფერი, არომატი, საკვები ყვავილის მტვერი ან ნექტარი მწერების მოზიდვის ყველა საშუალებაა.

ანგიოსპერმები, მცენარეების უდიდესი ტიპი, რომელსაც ყველა ცნობილი სახეობის ნახევარზე მეტი ეკუთვნის, ხასიათდება რიგი მკაფიო, მკვეთრად გამიჯნული სიმბოლოებით. მათთვის ყველაზე დამახასიათებელია ერთი ან რამდენიმე ხალიჩის (მაკრო და მეგასპოროფილი) მიერ წარმოქმნილი პისტოლეტის არსებობა, მათი კიდეებით შერწყმული, ისე რომ დახურული ღრუ კონტეინერი წარმოიქმნება ქვევრის ქვედა ნაწილში - საკვერცხე, რომელშიც კვერცხუჯრედები (მაკრო და მეგასპორანგია) ვითარდება. განაყოფიერების შემდეგ, საკვერცხე გადაიზრდება ნაყოფად, რომლის შიგნით არის კვერცხუჯრედებიდან განვითარებული თესლი (ან ერთი თესლი). გარდა ამისა, ანგიოსპერმებს ახასიათებთ: რვა ბირთვიანი, ან მისი წარმოებული, ემბრიონული ტომარა, ორმაგი განაყოფიერება, სამმაგი ენდოსპერმია, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ განაყოფიერების შემდეგ, სტიგმა პისტოლეტზე, რომელიც იჭერს მტვერს და დიდი უმრავლესობისთვის - ა მეტნაკლებად ტიპიური ყვავილი პერიანთით. ანატომიური ნიშნებიდან ანგიოსპერმიას ახასიათებს ნამდვილი გემების არსებობა (ტრაქეა), ხოლო გიმოსპერმიას განუვითარდა მხოლოდ ტრაქეიტი, ხოლო გემები უკიდურესად იშვიათია.

როგორც ანგიოსპერმის სავარაუდო წინაპრები, სისტემაში ქვედა მცენარეების სხვადასხვა ჯგუფები იყო მითითებული - კეიტონია, თესლის გვიმრები, ბენეტიტები, დაჩაგრულები. Keytoniaceae– ს ჰქონდა საკვერცხე, სტიგმა, მაგრამ მათი საკვერცხე სხვაგვარად იყო ჩამოყალიბებული, ვიდრე ანგიოსპერმებისა; მათ არც კი ჰქონდათ ყვავილების მსგავსება, მათი სპოროფილი მარტივია და, ალბათ, ისინი წარმოადგენენ ევოლუციის ბრმა ფილიალს. ბენეტიტებს ჰქონდათ ორსქესიანი თავისებური "ყვავილები", მაგრამ პისტოლეტი არ იყო და მათი თესლი მხოლოდ სტერილურ სასწორებს შორის იყო დამალული და არ იყო მეგასპოროფილების მიერ წარმოქმნილი ხილის შიგნით. სათესლე გვიმრებს არ ჰქონდათ ყვავილები, ანგიოსპერმები.

ჩაგვრისგან ანგიოსპერმების წარმოშობის თეორია ვარაუდობს, რომ ყველაზე პრიმიტიულ ანგიოსპერმებს ჰქონდათ მცირე ზომის ერთსქესიანი ყვავილები პერიანთის გარეშე ან არამხატვრული პერიანთის გარეშე. მაგრამ მრავალი მიზეზის გამო, დიდი, ორსქესიანი ყვავილები ამჟამად უფრო პრიმიტიულ ყვავილებად ითვლება. ამრიგად, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ თანამედროვე ანგიოსპერმის წინაპრები იყვნენ ერთგვარი გადაშენებული, ძალიან პრიმიტიული გიმოსპერმიები ორსქესიანი ყვავილებით, როგორიცაა გირჩები (სტრობილები), რომლებშიც თავისუფალი (ერთმანეთთან აკრეფილი) ტოვებს ერთიანი პერიანტის, მიკროსპოროფილების ( მტვრიანები) და მეგასპოროფილები (კარპელები). გიმნოოსპერმის სისტემაში ეს ჯგუფი უნდა იდგეს სადღაც თესლის გვიმრებსა და უფრო სპეციალიზებულ ბენნეტიტებსა და ციკადებს შორის.

ანგიოსპერმები უდავოდ წარმოადგენდნენ დიდ უპირატესობას კვერცხუჯრედების დაცვისა და თესლის განვითარების თვალსაზრისით ყოველგვარი არასასურველი გარე გავლენისგან და პირველ რიგში მშრალი ჰაერისგან. მაგრამ მხოლოდ ანგიოსპერმები ჯერ კიდევ ძნელია ახსნას ანგიოსპერმიების სწრაფი, მძლავრი განვითარება და მათი გადაადგილება არქეგიონურ მცენარეებზე, რომლებიც ადრე დომინირებდნენ დედამიწაზე. რუსი ბოტანიკოსი M.I. გოლენკინმა გამოხატა (1927 წელს) საინტერესო ჰიპოთეზა არსებობისათვის ბრძოლაში ანგიოსპერმის გამარჯვების მიზეზების შესახებ. ის ვარაუდობს, რომ ცარცის შუა პერიოდში, ზოგიერთი ზოგადი კოსმოგონიური მიზეზის გამო, განათების და ჰაერის ტენიანობის მკვეთრი ცვლილება მოხდა მთელ დედამიწაზე. მკვრივი ღრუბლები, რომლებიც ადრე დედამიწას ფარავდნენ მუდმივად გაფანტულნი და იძლეოდნენ წვდომას მზის ნათელ შუქზე და, შესაბამისად, ჰაერის სიმშრალე მკვეთრად გაიზარდა. იმდროინდელი უმაღლესი არქეგონიური მცენარეების აბსოლუტურმა უმრავლესობამ, რომლებიც არ იყვნენ ადაპტირებულნი და ვერ ეგუებოდნენ ნათელ შუქს და მშრალ ჰაერს, დაიწყეს დაღუპვა ან მკვეთრად შეამცირეს განაწილების არეალი (წიწვოვანი მცენარეების გარდა, ყველაზე ქსეროფიტული).

პირიქით, ანგიოსპერმებს, რომლებსაც ადრე ჰქონდათ ძალიან შეზღუდული გავრცელება და წარმოდგენა მცირე რაოდენობის ფორმებში, განუვითარდათ მზის ნათელი და მშრალი ჰაერის კარგად შემწყნარებლობის უნარი. ამ გარემოებამ, ისევე როგორც მათმა არაჩვეულებრივმა ევოლუციურმა პლასტიკამ, მათ სხვადასხვა გარე პირობებთან ადაპტაციის უნარის გამომწვევმა უნარმა გამოიწვია ანგიოსპერმიების სწრაფი გამარჯვებული გავრცელება მთელ დედამიწაზე და უმაღლესი არქეგონიური მცენარეების ადრე დომინანტური ჯგუფების გადაადგილება.

ანგიოსპერმის გამარჯვებამ გამოიწვია ცვლილებები დედამიწის ცხოველთა პოპულაციაში; განსაკუთრებით მას უნდა ჰქონოდა გავლენა მწერების, ძუძუმწოვრებისა და ფრინველების სწრაფ ევოლუციაზე, რომლებიც იკვებებიან მწერებით, შემდეგ მტაცებლური და ხილისმჭამელებით. თავის მხრივ, ევოლუციის პროცესში, ანგიოსპერმებმა ასევე თანდათან განავითარეს უთვალავი ადაპტური ცვლილებები ფორმაში, ქიმიასა და ფუნქციებში ცხოველთა სამყაროსთან მათ რთულ და მრავალფეროვან ურთიერთობასთან დაკავშირებით. ანგიოსპერმის გამარჯვება იყო გარდამტეხი მომენტი, ღრმა რევოლუცია დედამიწის მთელი ცხოველთა პოპულაციის ბედში.

ანგიოსპერმის საწყისი წარმოშობის ადგილის კითხვაზე გაკეთდა სხვადასხვა ვარაუდი. ზოგი თვლის, რომ ისინი პირველად გამოჩნდნენ ჰიპოთეტურ ტროპიკულ კონტინენტზე, რომელიც მდებარეობს ამერიკას, აზიასა და ავსტრალიას შორის და შემდგომ წყალში ჩავარდა. წყნარი ოკეანე... სხვები თვლიან თავიანთი ტერიტორიის აკვანს თანამედროვე არქტიკულ მიწაზე, სხვები - ჩრდილოეთ ნახევარსფეროს სუბტროპიკული და ზომიერად თბილი ზონის მთებს. ახლა ბოტანიკოსთა უმეტესობას სჯერა, რომ პირველადი ანგიოსპერმები იყო ხის მცენარეები დაბალი ტოტებით, მონოპოდიალურად განშტოებული რამდენიმე სქელ ტოტად. მათ უკვე შეიმუშავეს უფრო დიდი სიმპათიურად განშტოებული ხეები მრავალრიცხოვანი სქელი და თხელი ტოტებით. ბუჩქები, ნახევრად ბუჩქები და ბალახოვანი ფორმები, თავდაპირველად მრავალწლიანი, შემდეგ სხვადასხვა გვარში, კლიმატისა და ჰაბიტატის სპეციფიკურ პირობებთან დაკავშირებით - ორწლიანი და ერთწლოვანი, სხვადასხვა დროს და სხვადასხვა ფილოგენეტურ ხაზებში შემუშავებული არბორეული ფორმებიდან.

ანგიოსპერმის დიდი პლასტიურობის გამო, ევოლუციის პროცესში მათ განუვითარდათ მცენარეული ორგანოების უზარმაზარი მრავალფეროვნება, განსაკუთრებით ფოთლებში, მრავალრიცხოვანი მეტამორფოზები, ასევე ყვავილებისა და ხილის უსასრულო მრავალფეროვნება. სირთულე და მრავალფეროვნება ქიმიური შემადგენლობადა ფიზიოლოგიური რეაქციები ასევე ძალიან დამახასიათებელია მათთვის.

ყვავილის ევოლუცია, რომლის სტრუქტურასაც ძირითადად ემყარება ანგიოსპერმის ტაქსონომია, ზოგადად და სქემატურად, მოვიდა ყვავილებიდან, რომელსაც აქვს გრძელი კონტეინერი (კონუსის მსგავსად) ბისექსუალური, აქტინომორფული სპირალური განლაგებით თავისუფალი (არა აკრეტული) ) და არ არის დაფიქსირებული წევრთა რაოდენობით, ზედა საკვერცხეებით და მრავალრიცხოვანი კვერცხუჯრედებით - ციკლური, ზიგომორფული, დიოქტიკური ყვავილებით, ბრტყელ ჭურჭელში მეტნაკლებად შერწყმული წევრების მკაცრად ფიქსირებული რიცხვით, ქვედა უნიოკულარული საკვერცხით და რამდენიმე ან ერთი კვერცხუჯრედი ანგიოსპერმის ყვავილის ეს ევოლუცია მოხდა ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად სხვადასხვა ევოლუციურ სერიაში.

ანგიოსპერმები გავრცელებულია ყველგან თითქმის მცენარეულობის უკიდურეს ზღვრებამდე და განსაზღვრავს პეიზაჟების ბუნებას ყველგან გარდა წიწვოვანი ტყეები, ტორფის ჭაობები და ზოგიერთი სახის ტუნდრა.

ადამიანის სიცოცხლეში და ეკონომიკურ საქმიანობაში ანგიოსპერმიის როლი განუზომლად უფრო დიდია ვიდრე მცენარეების სხვა ჯგუფები. საკვები, ტანსაცმელი, საკვები პირუტყვისთვის, არომატული, ნარკოტიკული, სამკურნალო, ტანინები, რეზინი და გუტა-პერჩა, კორკი და მრავალი სხვა მიიღება ანგიოსპერმიებიდან; საცხოვრებლის მასალები, საწვავი, დეკორატიული მასალები, ქაღალდი ასევე დიდწილად მიეწოდება ანგიოსპერმიას.

ანგიოსპერმები იყოფა ორ კლასად - ორფეხა და ერთფეროვანად. დიკოტილდონებს ახასიათებთ: ორი კოტილდეონი თესლში, ღია სისხლძარღვთა ჩალიჩები (კამბიუმით), ძირითადი ფესვის მთელი სიცოცხლის განმავლობაში (თესლიდან დაბადებული პირების) შენარჩუნებით, ფოთლოვანი ბუჩქოვანი და ბადურა, 5-4-2-წევრიანი ყვავილები რა მონოკოტები ხასიათდება საპირისპირო თვისებებით: ერთი კოტილდეონი თითო თესლზე, დახურული სისხლძარღვთა ჩალიჩები (კამბიუმის გარეშე), ძირითადი ფესვის ადრეული სიკვდილი და ავანტიტიური ფესვთა სისტემის განვითარება, პარალელური ან რკალისებრი ვენცია, სამწევრიანი ტიპის ყვავილები. ერთი ჯგუფის ინდივიდუალური ნიშნები ასევე შეიძლება მოიძებნოს სხვა ჯგუფის წარმომადგენლებში, ამიტომ ნიშნების მთელი ნაკრები მნიშვნელოვანია.

აყვავებული მცენარეების განყოფილება აერთიანებს ორ კლასს: ორფეხა და ერთფეროვან.

ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება არის თესლის სტრუქტურა. მაგრამ ერთი თვისება არ არის საკმარისი იმისათვის, რომ დადგინდეს მცენარის კუთვნილება კონკრეტულ კლასს. აუცილებელია იცოდეთ ამ მცენარის ყველა ნიშანი.

დიკოტილდონური კლასი ყველაზე მრავალრიცხოვანია; იგი მოიცავს ანგიოსპერმის სახეობების დაახლოებით 80% -ს, რომლებიც გაერთიანებულია 325 ოჯახში. აყვავებული მცენარეების ოჯახები გამოირჩევა ძირითადად ყვავილისა და ნაყოფის სტრუქტურის საფუძველზე.

მონოკოტილედური კლასი აყვავებული მცენარეების დაახლოებით 25% -ს მოიცავს. ეს ძირითადად მწვანილია. მხოლოდ რამდენიმე ოჯახს აქვს ბუჩქოვანი ფორმები და ისინიც კი ძირითადად ტროპიკებში ცხოვრობენ. მონოკოტების ყველაზე მარტივად ორგანიზებული ჯგუფი ცხოვრობს წყლის ობიექტებსა და ჭაობებში. იგი მოიცავს ისრის წვერებს, ჭასტუჰას, რდესტას. მონოკოტებს შორის ბევრი სახეობაა, რომლებმაც მიაღწიეს ორგანიზაციის მაღალ დონეს, მაგალითად, მარცვლეული.

მონოკოტების კლასის ტიპიური ოჯახი არის შროშანის ოჯახი. ამ ოჯახის მცენარეებში დომინირებს მრავალწლიანი ბალახები კარგად განვითარებული რიზომებით ან ბოლქვებით, ლანცეტური ან წრფივი ფოთლებით თაღოვანი ან პარალელური დარტყმით. ბევრ შროშანის ეფემერას ან ეფემეროიდს აქვს მოკლე მზარდი სეზონი.

ლილიას ყვავილები დიდია, სხვადასხვა ფერის, მარტოხელა ან ფუნჯშია შეგროვებული. პერიანი არის მარტივი, გვირგვინის ფორმის, შედგება ექვსი აკრეტული ან ფხვიერი ფოთლისგან, რომლებიც განლაგებულია ორ წრეში. ექვსი მტვრევი, ასევე განლაგებულია ორ წრეში, ერთი პისტოლეტი (სამი აკრეტილი ხალიჩისგან). ლილიასის ნაყოფი არის კენკრა ან კაფსულა.

შროშანის მცენარეებს შორის ბევრია დეკორატიული მცენარე (შროშანი, ტიტები), საკვები (ხახვი, ნიორი), სამკურნალო (ხეობის შროშანი, ალოე, სამკურნალო) და ა.

მონოკოტების კლასში ყველაზე დიდი ოჯახია მარცვლეული. არსებობს 10 ათასზე მეტი სახეობის მარცვლეული. ისინი განაწილებულია მთელს მსოფლიოში. ისინი აყვავებული ოჯახია, მაღალი დონის ორგანიზაციით.

თითქმის ყველა მარცვლეული არის ბალახოვანი მრავალწლიანი ნარგავები, ნაკლებად ხშირად ერთწლოვანი. ისინი ქმნიან მრავალი მცენარეული თემის ბალახოვან მცენარეებს: მდელოებს, სტეპებს და სხვა. ბამბუკები ცნობილია ხის ბალახებიდან. ამ ოჯახის მცენარეების ამოცნობა შესაძლებელია ღრუ ღეროთი - ჩალის კვანძებითა და შიდა კვანძებით. კვანძები ივსება ფხვიერი ქსოვილით. მარცვლეულის ფუძეები იზრდება სიგრძეში, შიდა უჯრედებში უჯრედების გაყოფის შედეგად. ამ ზრდას ჰქვია ინტერკულარული ზრდა.

მარცვლეული ასევე შეიძლება აღიარებულ იქნეს ფოთლებით: ისინი ვიწროა, გრძელი, პარალელური დარტყმით. ფოთოლს აქვს მილის მსგავსი ფართო ბაზა - საშო. ის იცავს შიდა კვანძების დელიკატურ უჯრედებს დაზიანებისგან, რომელთა გაყოფის გამო ღერო იზრდება.

მარცვლეულისთვის, ბოჭკოვანი ფესვთა სისტემა ასევე დამახასიათებელია. ამრიგად, მარცვლეული შეიძლება განასხვავოს სხვა ოჯახის მცენარეებისგან მცენარეული ორგანოების სტრუქტურული მახასიათებლებით (ფოთლები, ფესვები და ღერო).

ყვავილები მარცვლეულში არის პატარა, მკრთალი, შეგროვებული spikelets. Inflorescences წარმოიქმნება უამრავი spikelets: კომპლექსი spike, panicle და ა.შ. თითოეული spikelet შეიცავს 1 დან 10 ან მეტი ყვავილები. მარცვლეულის ყვავილს აქვს სამი მტვრიანი და ერთი პისტოლეტი, მაგრამ მას აკლია ხალი და კოროლა. მარცვლეულის უმეტესობა ქარისგან დამტვერული მცენარეებია. მარცვლეულს აქვს ამ ოჯახისთვის დამახასიათებელი ხილი - კარიოპისი, მდიდარია ცილებით და სახამებლით.

მარცვლეული მრავლდება თესლით, ასევე ვეგეტატიურად რიზომებისა და დაფესვიანებული გასროლების დახმარებით.

მარცვლეული ქმნის ადამიანისა და ფერმის ცხოველების კვების საფუძველს. ეს მოიცავს ყველაზე მნიშვნელოვან საკვებსა და საკვებს. ველური მარცვლეული არის პირუტყვის მთავარი საკვები. ტროპიკებში ბამბუკისა და შაქრის ლერწმის ბუჩქები წარმოიქმნება. შაქრის ლერწამი სპეციალურად იზრდება პლანტაციებზე და მისგან მიიღება შაქარი, რომი, ალკოჰოლი და მელას. მარცვლეული ასევე გამოიყენება ქაღალდის წარმოებისთვის, ტექსტილის, ქიმიური და სამშენებლო ინდუსტრიებში.

თანამედროვე ეპოქაში, როდესაც გარემო პირობები უარესდება, ზოგიერთი სახის მარცვლეულს ემუქრება გადაშენება. 23 სახეობა მარცვლეული ჩამოთვლილია წითელ წიგნში: ქვის მოყვარული ბუმბულის ბალახი, წვრილი ბუმბულის ბალახი, ბუმბულის ბალახის აცილება, მრავალფუნქციური ლურჯი ბალახი, ფოთლოვანი ბალახის ბუმბული ბალახი და ა.

ერთფეროვანი მცენარეები(ლათ ლილიოფსიდა, ლათ. მონოკოტილედონები, ინჟ. ერთფეროვანი) არის ანგიოსპერმის, ანუ ყვავილოვანი მცენარეების კლასი, რომელთაგან ყველაზე მრავალრიცხოვანი ოჯახია ორქიდეები, რომლებიც გამოირჩევიან უაღრესად რთული, ლამაზი ყვავილებით. სახეობების რაოდენობის მიხედვით მეორე ადგილს იკავებს მარცვლეულის ძალიან ეკონომიკურად მნიშვნელოვანი ოჯახი.

მცენარეების ამ ჯგუფის ტრადიციული ლათინური სახელია მონოკოტილედონები, თუმცა ახლახანს, მაგალითად, კრონქვისტის სისტემაში ( კრონისტი) მათი ოფიციალური სახელია ლილიოფსიდა (ლილიოფსიდები). რადგანაც ერთფეროვანი- ოჯახზე მაღალი წოდების მქონე ჯგუფი, სახელის არჩევანი არაფრით არის შეზღუდული. MCBN- ის მე -16 მუხლი იძლევა როგორც აღწერითი სახელის, ასევე ჯგუფის ტიპის გვარისგან წარმოშობილ სახელს.

ტრადიციული სახელი ერთფეროვანი, მონოკოტილედონებიან მონოკოტილდონეა, გამომდინარეობს იქიდან, რომ ჯგუფის უმეტეს წევრთა ემბრიონს აქვს მხოლოდ ერთი კოტილდეონი, განსხვავებით დიკოტილდონებისაგან, რომლებსაც ჩვეულებრივ ორი აქვთ. დიაგნოსტიკური თვალსაზრისით, კოტილდონების რაოდენობის დადგენა არც ადვილად მისაწვდომი მეთოდია და არც მცენარის საიმედო განმასხვავებელი მახასიათებელი. მონოკოტილდონურ და ორფეხა მცენარეებს შორის განსხვავება პირველად გამოიყენა მცენარეების ტაქსონომიაში მე -18 საუკუნის დასაწყისში ინგლისელმა ნატურალისტმა ჯეი რეიმ.

თუმცა, მონოკოტებს აქვთ უკეთესი განმასხვავებელი თვისებები. ემბრიონის ფესვი, როგორც წესი, მალე წყვეტს ზრდას და იცვლება შემთხვევითი ფესვებით. ღეროვანი სისხლძარღვთა ჩალიჩები დახურულია, გაფანტულია ღეროს მთელ მონაკვეთზე; არ არსებობს კამბიუმი, შესაბამისად, არ აღინიშნება დიკოტილენდური ან გიმნოზერული ტიპის ღეროების გასქელება. ღეროები იშვიათად იშლება. ფოთლები უმეტესად ღეროვანია, მუწუკების გარეშე, ჩვეულებრივ ვიწრო და თაღოვანი. ყვავილები ჩვეულებრივ აგებულია სამმაგი ტიპის მიხედვით: ორი სამწევრიანი წრის პერიანთი, მტვრევებიც 3 + 3, ხალიჩები 3, უფრო იშვიათად, რიცხვის 3-ის ნაცვლად, ყვავილში შეინიშნება რიცხვები 2 ან 4.

მონოკოტები არის მონოფილეტური ჯგუფი, რომელიც წარმოიშვა ანგიოსპერმის განვითარების ისტორიის გარიჟრაჟზე. უძველესი ნამარხი მცენარეები, რომლებიც შეიძლება კლასიფიცირდეს როგორც მონოკოტები, თარიღდება ცარცული პერიოდის დასაწყისში.

APG II სამეცნიერო კლასიფიკაციის სისტემა შემუშავებული APG ჯგუფის მიერ (ინგლ. ანგიოსპერმის ფილოგენეზის ჯგუფი), განსაზღვრავს ერთფეროვანიროგორც ანგიოსპერმებს შორის ორი უდიდესი ჯგუფიდან. მეორე ჯგუფი - "ევდიკოტები" ( ევდიკოტები), დამკვიდრებული ტრადიციის თანახმად, მას ზოგჯერ უწოდებენ "პალეოდიკოტებს" ( პალეოდიკოტები). მონოკოტებს შორის არის ათი ორდენი და ორი ოჯახი, რომლებიც ჯერჯერობით საბოლოოდ არ არის მინიჭებული რომელიმე ბრძანებაზე. ეს შეკვეთები ნაწილდება შემდეგნაირად:

მთავარი მონოკოტები

პეტროსავიევის ოჯახი ( პეტროსავიაცეა) / en: Petrosaviaceae

ავრორას ორდენი ( აკორალესი) / en: Acorales

Ostuchusvetny ორდენი ( ალისმათალესი) / en: Alismatales

შეუკვეთეთ ასპარაგუსი ( ასპარაგალეს) / en: ასპარაგალეს

დიოსკორის რიგი ( Dioscoreales) / en: Dioscoreales

ლილის შეკვეთა ( ლილიალესი) / en: ლილიალესი

შეუკვეთე პანდანოფილუსი ( პანდანალეს) / en: Pandanales

ოჯახი ( Dasypogonaceae) / en: Dasypogonaceae

შეუკვეთეთ დებულებები ( არეკალები) / en: Arecales

კომელოიდის ბრძანება ( თანამებრძოლები) / en: Commelinales

შეუკვეთე მალოუ ( პოლონელები) / en: პოლონელები

შეუკვეთეთ ჯანჯაფილი ( ზინგიბერალეს) / en: Zingiberales

უფრო ტრადიციული კლასიფიკაციაა სისტემა Kronquist (1981), რომლის მიხედვითაც ყველა მონოკოტი იყოფა ხუთ ქვეკლასად შემდეგი ბრძანებით:

ალისმატიდები ( ალისმატიდები)

ალისმათალეს ორდენი

ჰიდროქარიტალური წესრიგი

ნაჯადალესის ორდენი

ორდერი Triuridales

არეციდები ( არეციდები)

პალმის ორდენი (არეკალები)

Cyclanthales ორდენი

პანდანალესის ორდენი

არალთა ორდენი

კომელინი ( კომელინიდები)

შეუკვეთეთ კომელინები

ერიოკაულუსების რიგი

აღდგენის წესრიგი

ჰერმიტიკოფიტების რიგი (Juncales)

ნაძვის ორდენი (Cyperales)

Hydatellales ბრძანება

ტიფალეს ბრძანება

ჯანჯაფილი ( Zingiberidae)

ბრომელიადების შეკვეთა (ბრომელია)

ზინგიბერალეს ორდენი

ლილიდები ( ლილიდეები)

ლილიალეს ბრძანება

ორდენი Orchidaceae (Orchidales)

კლასი დიკოტილდონები ეკუთვნის განყოფილებას ცვეტკოვი (ანთოფიტაან ანგიოსპერმია ( მაგნოლიოფიტა, ან ანგიოსპერმა) მცენარეები. ეს კლასი ბევრად უფრო მრავალფეროვანია და უფრო დიდი მოცულობით, ვიდრე ამ განყოფილების მეორე კლასი - მონოკოტები (მონოკოტილდეონაან ლილიოფსიდა). დიკოტილდონური მცენარეები ყვავილოვანი მცენარეების მთლიანი რაოდენობის დაახლოებით 80% -ს შეადგენს.

კლასი დიკოტილდონები ახასიათებსშემდეგი მახასიათებლების არსებობა, რაც განასხვავებს მას მონოკოტებისგან:

1. ემბრიონი ორი კოტილედონით.

2. ძირითადი ფესვი კარგად არის განვითარებული და შენარჩუნებულია მთელი ცხოვრების განმავლობაში, შესაბამისად, ჭარბობს ონკანის (ნაკლებად ხშირად ბოჭკოვანი) ფესვთა სისტემა.

3. ღეროს შეუძლია მეორადი გასქელება კამბიუმის არსებობის გამო; ღია გამტარი ჩალიჩები.

4. ფოთლები მრავალფეროვანია ფორმაში და განკვეთაში, აქვს თითის ან ბოლოებისებრი ვენცია, ფოთლის დანის კიდეების ფორმა შეიძლება განსხვავებული იყოს.

5. ყვავილები არის აციკლური, ნახევრად ციკლური და ციკლური. თითოეული წრის წევრთა რაოდენობა არის 5 -ის ჯერადი, იშვიათად 2, უფრო იშვიათად 3.

დიკოტილდონების კლასი მოიცავს დაახლოებით 200 000 სახეობა, 10 000 დაბადება, დაახლოებით 300 ოჯახი(მიღებული კლასიფიკაციის მიხედვით). ეს არის ბალახოვანი და ხის მცენარეები.

ტაქსონომიააყვავებული მცენარეები, დაწყებული მე -18 საუკუნიდან, დაკავებული იყო მრავალი ბოტანიკური მეცნიერი, როგორც შიდა, ისე უცხოელი. ყველა მათგანმა ფასდაუდებელი წვლილი შეიტანა აყვავებული მცენარეების ფილოგენეტიკური (ბუნებრივი) სისტემის თანამედროვე მშენებლობაში. თუმცა, ჯერ კიდევ არ არსებობს ანგიოსპერმიის საყოველთაოდ მიღებული კლასიფიკაციის სისტემა.

ყველაზე საკამათო კითხვაა, რომელი ჯგუფებია ანგიოსპერმები ყველაზე ახლოს ძველ წინაპართა ფორმებთან. ცნობილი ფილოგენეტიკური ბოტანიკოსების ა. ენგლერისა და რ. ვეტშტეინის სისტემებში ყველაზე პრიმიტიულ ჯგუფებად ითვლებიან ოჯახები, რომლებსაც აქვთ ერთი საფარი და შიშველი დაფარული, არამხატვრული, ანემოფილური ყვავილები (ტირიფი, არყი და სხვ.). უფრო თანამედროვე სისტემებში, ოჯახები კარგად განვითარებული მრავალწევრიანი, გაყოფილი ფოთლოვანი, ენტომოფილური ყვავილებით, ეგრეთ წოდებული პოლიკარპური (მაგნოლიაცეა, პეპელადა სხვა). ოჯახები ერთსაფეხურიანი ყვავილებით მეორადი გამარტივებულად ითვლება. ასეთი სისტემებია ბოტანიკოსების სისტემები N. A. Bush, A. A. Grossheim, A. L. Taxtadzhyan, Hutchinson (England) და ა.შ. ერთ -ერთი უახლესი სისტემები, რომელიც ითვალისწინებს ყველაზე დიდ რაოდენობას, არის A. L. Takhtadzhyan (1970) სისტემა.

A.L. ტახტაჯიანის თქმით, კლასი დიკოტილდონები მოიცავს 7 ქვეკლასი: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae და Asteridae... თითოეული ქვეკლასის ფარგლებში, მისი ოჯახები დაჯგუფებულია ორდენებად. დიკოტილდონების მთელი კლასი მოიცავს 71 ორდენს. პირველი მოიცავს ყველაზე პრიმიტიულ ოჯახებს, ეს უკანასკნელი - ფილოგენეტიკურად უფრო მოწინავე.

ძირითადი შეკვეთებიკლასი დიკოტილდონები:

Choripetalae ქვეკლასი: Magnoliales, Ranunculales, Papaverales, Capparales, Rosales, Fabales, Malvales, Malvales (Geraniales), terebinthales, Umbellales, Centrospermae, Polygonales, Fagales.

Sympetalae– ის ქვეკლასი: Scrophulariales, Cucurbitales ორდენი, Asterales ორდენი.

ლიტერატურა

· მცენარეული სიცოცხლე. 6 ტომად. T. 6. აყვავებული მცენარეები. / ედ. ა.ლ. ტახტაჯიანი. - მ .: განათლება, 1982 .-- 543 გვ., სილა, 34 გვ. სილა

· ტყის ენციკლოპედია: 2 ტომად, ტომი 2 / თავ. ედ. ვორობიევი გ.ი.; ედ. ნომერი: ანუჩინ ნ.ა., ატროხინ ვ.გ., ვინოგრადოვი ვ.ნ. და სხვები - მ .: სოვ. ენციკლოპედია, 1986.-631 გვ., ილ.

ანგიოსპერმებისთვის დამახასიათებელია სპეციალური გენერაციული ორგანო - ყვავილი, რომელსაც აქვს რთული ორგანიზაცია და არის მოდიფიცირებული ბისექსუალური სტრობილის ჰომოლოგია გიმნოზერგულთა სტრობილუსთან;

დასახლების ძირითადი ერთეული არის თესლი (როგორც გიმნოსპერმიებში);

დამტვერვისას "გამოიყენება" სხვადასხვა ცხოველები (მწერები, ფრინველები, ღამურები და სხვ.), ასევე ჰაერისა და წყლის ნაკადები;

შეიმჩნევა გამეტოფიტების მაქსიმალური შემცირება, ხოლო არქეგონია და ანთერიდია არ არსებობს;

სქესობრივი გამრავლების პროცესს თან ახლავს ორმაგი განაყოფიერება, რის შედეგადაც წარმოიქმნება დიპლოიდური ზიგოტა და ტრიპლოიდური მკვებავი ქსოვილი - ენდოსპერმია;

არის ხილი, რომელიც იძლევა სხვადასხვა აგენტის გამოყენების საშუალებას თესლის გავრცელებაში;

კარგად ჩამოყალიბებული გამტარ სისტემა, ქსილემის უმრავლესობაში წარმოდგენილია გემებით და არა ტრაქეიდებით; ფლომის საცრის ელემენტები აღჭურვილია თანმხლები უჯრედებით;

ფოტოსინთეზური აპარატი მდგრადია პირდაპირი სინათლის სხივების მიმართ, რაც შესაძლებელს ხდის ღია, ძლიერ განათებული ადგილების დასახლებას;

არსებობს სიცოცხლის მრავალფეროვანი ფორმა - არის ხის, ნახევრად ხის სახეობები, ბალახები;

ზოგს ახასიათებს განვითარების და ზრდის პროცესების სწრაფი მიმდინარეობა (წლიური ფორმები);

სხვა ჯგუფებისგან განსხვავებით, ყვავილოვან მცენარეებს შეუძლიათ შექმნან რთული მრავალსართულიანი საზოგადოება.

ამრიგად, აყვავებული მცენარეები მცენარეების სამყაროში ყველაზე მაღალ ორგანიზებული ჯგუფია, რომელსაც გააჩნია მნიშვნელოვანი ევოლუციური პლასტიურობა, აქვს ადაპტაციის (ადაპტაციის) დიდი შესაძლებლობები განსხვავებული პირობებიოთხშაბათს.

	ორფეხა	მონოკოტები
ემბრიონის სტრუქტურა	ემბრიონს აქვს ორი კოტილდეონი	ემბრიონს აქვს ერთი კოტილდონი
ფოთლის სტრუქტურა	ფოთლები მარტივი და რთულია. ადგილი ჩვეულებრივ ბადეა.	ფოთლები მარტივია. პარალელური ან რკალისებური ადგილი
ფესვთა სისტემა	ჩვეულებრივ გადამწყვეტი	ჩვეულებრივ ბოჭკოვანი
ცხოვრების ფორმები	მერქნიანი, ნახევრად ხის და ბალახოვანი ფორმები
ყვავილები	ჩვეულებრივ ხუთწევრიანი, ნაკლებად ხშირად ოთხწევრიანი	ჩვეულებრივ სამწევრიანი, ნაკლებად ხშირად ოთხ წევრიანი

ხავსები კლასიფიცირდება როგორც უმაღლესი სპორების მცენარეები, რადგან პირველად ევოლუციის პროცესში ორგანოები ჩნდება ხავსებში: ფოთლები, ღერო. მაგრამ ხავსებს არ აქვთ ფესვები, ფესვების ფუნქციას ასრულებენ რიზოიდები.

გვიმრები უფრო მეტად ორგანიზებული მცენარეებია, ვინაიდან მათ აქვთ ნამდვილი ფესვები პირველად ევოლუციის პროცესში. არის ფოთლები (ქერცლი), ღერო, მრავლდება სპორებით.

ყვავილობა (ანგიოსპერმები) არის მცენარეების ყველაზე მეტად ორგანიზებული ჯგუფი, რადგან ევოლუციის დროს მათ აქვთ ყვავილი - თესლის გამრავლების ორგანო, ხილი, რომელშიც თესლი დაფარულია პერიკარპით.

ხმელეთის, ან უფრო მაღალი მცენარეების გამოჩენამ აღნიშნა ახალი ეპოქის დასაწყისი ჩვენი პლანეტის ცხოვრებაში. მცენარეების მიერ მიწის ათვისებას თან ახლდა ცხოველების ახალი, ხმელეთის, ფორმების გამოჩენა; მცენარეებისა და ცხოველების გაერთიანებულმა ევოლუციამ განაპირობა დედამიწაზე სიცოცხლის კოლოსალური მრავალფეროვნება, შეცვალა მისი გარეგნობა. პირველი საიმედო მიწის მცენარეები, რომლებიც ცნობილია მხოლოდ დაპირისპირებიდან, თარიღდება სილურული პერიოდის დასაწყისში. ზემო სილურიისა და ქვემო დევონიის საბადოებიდან აღწერილია ხმელეთის მცენარეები შემონახული მაკრორენების ან ორგანოს ანაბეჭდების საფუძველზე. ეს არის ჩვენთვის ცნობილი პირველი უმაღლესი მცენარეები, გაერთიანებული რინოფიტების ჯგუფში. სტრუქტურის ანატომიური და მორფოლოგიური სიმარტივის მიუხედავად, ეს უკვე ტიპიური მიწის მცენარეები იყო. ამის დასტურია კუტინიზებული ეპიდერმისის არსებობა სტომატით, განვითარებული წყლის გამტარი სისტემა, რომელიც შედგება ტრაქეიდებისაგან და მრავალუჯრედიანი სპორანგიების არსებობა კუტინიზირებული სპორებით. შესაბამისად, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ მცენარეების მიერ მიწის ათვისების პროცესი გაცილებით ადრე დაიწყო - კემბრიაში ან ორდოვიკიაში. როგორც ჩანს, რამდენიმე წინაპირობა იყო ხმელეთის მცენარეების გამოჩენისთვის. პირველ რიგში, მცენარეული სამეფოს ევოლუციის დამოუკიდებელმა კურსმა მოამზადა გზა ახალი, უფრო სრულყოფილი ფორმების გაჩენისთვის. მეორეც, დედამიწის ატმოსფეროში წყალმცენარეების ფოტოსინთეზის გამო, გაიზარდა ჟანგბადის რაოდენობა; სილურული პერიოდის დასაწყისისთვის მან მიაღწია ისეთ კონცენტრაციას, რომლითაც შესაძლებელი გახდა ხმელეთზე ცხოვრება. მესამე, პალეოზოური ეპოქის დასაწყისში, უდიდესი მთის ფორმირების პროცესები მოხდა დედამიწის უზარმაზარ მხარეებზე, რის შედეგადაც წარმოიშვა სკანდინავიის მთები, ტიენ შანის მთები და საიანის მთები. ამან გამოიწვია მრავალი ზღვის არაღრმა და მიწის თანდათანობითი გამოჩენა წყლის ყოფილი ზედაპირული ადგილების ადგილას. თუ ადრე ზღვისპირა ზონაში მცხოვრები წყალმცენარეები წყლის გარეთ აღმოჩნდნენ მხოლოდ ცხოვრების გარკვეულ ხანმოკლე პერიოდებში, მაშინ როდესაც ზღვები არაღრმა გახდა ისინი გადავიდნენ ხმელეთზე ხანგრძლივ ყოფაზე. ამას, ცხადია, თან ახლდა წყალმცენარეების მასობრივი სიკვდილი; გადარჩა მხოლოდ ის რამდენიმე მცენარე, რომლებმაც გაუძლეს ცხოვრების ახალ პირობებს. ხანგრძლივი ევოლუციური პროცესის დროს წარმოიშვა ახალი სახეობები, თანდათანობით ჩამოყალიბდა ტიპიური ხმელეთის მცენარეები. სამწუხაროდ, ნამარხ ჩანაწერებს არ აქვთ შემონახული შუალედური ფორმები. ახალი ჰაერ-სახმელეთო ჰაბიტატი აღმოჩნდა უაღრესად საკამათო, ფუნდამენტურად განსხვავებული ორიგინალური წყლისგან. უპირველეს ყოვლისა, მას ახასიათებდა გაზრდილი მზის რადიაცია, ტენიანობის დეფიციტი და ორფაზიანი ჰაერი-მიწის გარემოს რთული კონტრასტები. სავსებით შესაძლებელია ვივარაუდოთ, რომ მეტაბოლიზმის პროცესში გარდამავალ ფორმებში შეიძლება წარმოიქმნას კუტინი, რომელიც მცენარეების ზედაპირზეა დაგროვილი. ეს იყო ეპიდერმისის ფორმირების პირველი ეტაპი. კუტინის გადაჭარბებულმა გამოყოფამ აუცილებლად გამოიწვია მცენარეების სიკვდილი, ვინაიდან უწყვეტი კუტინის ფირმა ხელი შეუშალა გაზის გაცვლას. მხოლოდ იმ მცენარეებმა, რომლებმაც მიიღეს ზომიერი რაოდენობით კუტინი, შეძლეს კომპლექსური სპეციალიზებული ქსოვილის ჩამოყალიბება - ეპიდერმისი სტომატით, რომელსაც შეუძლია დაიცვას მცენარე გამოშრობისგან და განახორციელოს გაზის გაცვლა. ამრიგად, ხმელეთის მცენარეების ყველაზე მნიშვნელოვანი ქსოვილი, რომლის გარეშეც შეუძლებელია მიწის განვითარება, უნდა ჩაითვალოს ეპიდერმისად. თუმცა, ეპიდერმისის გაჩენამ ხმელეთის მცენარეებს ჩამოართვა წყლის შთანთქმის უნარი მთელ ზედაპირზე, როგორც ეს წყალმცენარეების შემთხვევაშია. პირველივე ხმელეთის მცენარეებში, რომლებიც ჯერ კიდევ მცირე ზომის იყო, წყლის შთანთქმა განხორციელდა რიზოიდების - ერთუჯრედიანი ან მრავალუჯრედიანი ერთ რიგის ძაფების დახმარებით. თუმცა, სხეულის ზომების მატებასთან ერთად მოხდა რთული სპეციალიზებული ორგანოების - ფესვების თმების ფესვების ფორმირების პროცესი. როგორც ჩანს, ფესვების ფორმირება, რომელიც დაიწყო ზემო დევონიის პერიოდში, მცენარეთა სხვადასხვა ტაქსონომიურ ჯგუფებში სხვადასხვა გზით მიმდინარეობდა. წყლის აქტიური შეწოვა რიზოიდებითა და ფესვებით სტიმულირებდა წყლის გამტარი ქსოვილის - ქსილემის წარმოქმნას და გაუმჯობესებას.

ანგიოსპერმები ან აყვავებული მცენარეები მცენარეთა სამეფოს ყველაზე მრავალრიცხოვანი განყოფილებაა. რა მცენარეები იმალება ამ პირობებში? ყველაზე მნიშვნელოვანი არის მარტივი და გასაგები.

ასეთი მცენარეების 235 ათასი სახეობა გავრცელებულია მთელ პლანეტაზე.

ამ განყოფილების წარმომადგენელთა უმეტესობა ტროპიკულ ტყეებშია.

ყვავილი არის ანგიოსპერმის მთავარი განმასხვავებელი თვისება.ის შეიძლება იყოს სხვადასხვა ფორმისა და ფორმის. ისინი პასუხისმგებელნი არიან რეპროდუქციაზე. სწორედ ყვავილებში ხდება დამტვერვის, განაყოფიერების, ნაყოფის გაჩენისა და ზრდის მნიშვნელოვანი პროცესები.

ყვავილოვანი თესლი ორი ტიპისაა. ერთი წილის თესლი არის ერთფეროვანი კლასის თვისება. თესლი ორი წილით ქმნის დიკოტილდონურ კლასს.

თესლი ერთფეროვანი და ორფეხაა.

ამ კლასებს შორის ძირითადი განსხვავებებია:

ფესვების სტრუქტურით (მონოკოტილედონების ბოჭკოვანი ფესვთა სისტემა ღერო-დიკოტილდონების წინააღმდეგ);
კამბიუმის ფორმირების შესახებ (ის არ არის ჩამოყალიბებული მონოკოტებში);
ყვავილის სტრუქტურით (მონოკოტების უბრალო პერიანთი დიკოტებში ორმაგი პერიანტის წინააღმდეგ);
ემბრიონის სტრუქტურის მიხედვით (ემბრიონის კოტილდონების რაოდენობამ ჩაუყარა საფუძველი კლასის სახელს).

ანგიოსპერმის ნიშნები

მცენარეებს აქვთ სტრუქტურის, განვითარების და გამრავლების საერთო მახასიათებლები.

ანგიოსპერმები განსხვავდება მათში გარეგნობა.

ყველაზე მნიშვნელოვანი განმასხვავებელი ნიშნებია:

სხვადასხვა სტრუქტურის ყვავილები;
არის პისტოლეტი, რომელიც ვითარდება ნაყოფად;
პისტოლეტს აქვს სტიგმები, რომლებიც იჭერენ ყვავილის მტვერს;
თესლი დაცულია ნაყოფით;
მცენარეებს აქვთ ჭურჭელი (ტრაქეა).

სტრუქტურა და რეპროდუქცია

აყვავებული მცენარე შედგება ფესვისა და ყლორტისგან. გასროლა არის ღერო, ფოთლები, კვირტი. ყვავილები იზრდება კვირტიდან.

აყვავებულ მცენარეებში ორგანოების სტრუქტურა აღწევს უდიდეს სირთულეს.

ანგიოსპერმის სქესობრივი გამრავლების პროცესი იწყება დამტვერვით.

ყვავილის მტვერი მტვრიანებიდან პისტოლეტზე გადადის.

დამტვერვა არის ჯვარედინი დამტვერვა და თვითდამტვერვა. იისფერებსა და არაქისებს შეუძლიათ დაბინძურება ერთი და იმავე მცენარის გაუხსნელ ყვავილში.

თვითმმართველობის pollinating აყვავებული მცენარეები pollinated ფარგლებში ერთი ქარხანა.

ანგიოსპერმები ორმხრივ დაბინძურებულია.

მეორე სახის დამტვერვა არის ჯვარედინ დამტვერვა. ყვავილის მტვერი გადადის მამრობითი მცენარეების მტვრიანებიდან მდედრებში. ამ გზით დაბინძურებული მცენარეები უფრო სიცოცხლისუნარიანია გენების გაცვლის გამო.

აყვავებულმა მცენარეებმა ხანგრძლივი ევოლუციის პროცესში შეიმუშავეს სხვადასხვა ადაპტაცია ეფექტური დამტვერვისთვის.

ყვავილის მტვერი გადააქვთ მწერებით - ბიოტიკური. ქარი და წყალი ასევე შეიძლება გახდეს დამბინძურებელი. ამას ქვია აბიოტური დამტვერვა.

ხელოვნური დამტვერვით, მტვერს ატარებს ადამიანი.

ანგიოსპერმები გამოირჩევა ორმაგი განაყოფიერებით.

იგი შედგება რამდენიმე ეტაპისგან:

ყვავილის უჯრედები მიმაგრებულია პისტოლეტის სტიგმაში;
განვითარებადი და გამწვანებული, ისინი გადაიქცევიან ყვავილის მტვრად, რომელიც იზრდება საკვერცხედ;
სპერმა გამოიყოფა ყვავილის მილიდან და იზრდება საკვერცხის კვერცხუჯრედთან ერთად;
სხვა სპერმა აკავშირებს ემბრიონის ცენტრალური უჯრედის ბირთვს;
განაყოფიერების შედეგად წარმოიქმნება ზიგოტა.

ზიგოტა იყოფა და იქცევა ემბრიონად, ცენტრალური უჯრედი იქცევა ენდოსპერმად, მკვებავი ნივთიერებებით.

მიედინება საკვერცხეში ნუტრიენტები, მწიფე ხილი იქმნება. პერიკარპი იცავს თესლს.

აყვავებული მცენარეებისთვის ასევე შესაძლებელია მცენარეული გამრავლება, ანუ ფესვების, გასროლების ან ფოთლების დახმარებით.

ანგიოსპერმის სიცოცხლის ფორმების მაგალითები

აყვავებული მცენარეების სიცოცხლის ფორმები მრავალფეროვანია: წლიური და მრავალწლიანი ბალახები, ბუჩქები და ნახევრად ბუჩქები, ლიანა, ხეები, ბუჩქები და ნახევრად ბუჩქები.

ხეები გამოირჩევა მაგისტრალური და სიმაღლის არსებობით.

აყვავებული მცენარეების სიცოცხლის ფორმები მრავალფეროვანია.

ბუჩქებში, მაგისტრალური არ არის გამოხატული და ძნელად შესამჩნევი ტოტების სისტემაში (მაგალითები: მოცხარი, იასამანი, აკაცია, ჟოლო).

ყველა მათგანს აქვს ფოთლები, რომელიც შედგება ფოთლის პირებისგან. ფოთლის ფირფიტების დიდი ფართობი აჩქარებს მცენარეთა ყველა ძირითად პროცესს: ფოტოსინთეზი, ტენიანობის აორთქლება, სუნთქვა. ამ პროცესების ეფექტურობა იზრდება.

როდესაც არასასურველი პირობები (გვალვა ან დაბალი ტემპერატურა) ხდება, ფოთლები ცვივა. ფოთლების დაცემის პროცესი საშუალებას აძლევს მცენარეს გადარჩეს არახელსაყრელ პერიოდში.

ბუჩქები მცირე ზომისაა, ისინი გვხვდება ტუნდრა პირობებში, ჭაობებში და მაღალ მთებში (მაგალითები: დათვი, ჩრდილოეთ ლინეა, ზამთრის მოყვარული, ყველა ჭაობის კენკრა).

ნახევრად ბუჩქები და ნახევრად ბუჩქები ყოველწლიურად ანახლებენ თავიანთ ყლორტებს (მაგალითები: ვერონიკა, კინკი, თიამი).

ბალახები, რომლებიც ნაყოფს იძლევა რამდენიმე წლის განმავლობაში (მრავალწლიანი) იყოფა ტიპებად ფესვების ფორმის მიხედვით:

საძირე (პარკოსნები, იონჯა);
ფუნჯი-ფესვი (საწყისი, პლანეტა);
მოკლე რიზომა (ფესუა, ლურჯი ბალახი, წვრილი მოხრილი ბალახი);
გრძელი რიზომა (ზუბოვკა, ლერწმის ბალახი);
ტუბერკულოზი (ნარცისები, ტიტები);
ბოლქვიანი (ჰიაცინტი, ნიორი).

ერთწლოვანი მწვანილი (ბარდა, კამა) ნაყოფს იძლევა ერთხელ სიცოცხლეში.

გასაკვირია, რომ კამა ასევე არის ანგიოსპერმია.

მეორე ჯგუფია წყლის ანგიოსპერმები. ისინი არიან: სანაპირო, ნახევრად ჩაძირული, მცურავი და წყალქვეშა.

დაცული მცენარეული სახეობები

მიუხედავად მაღალი ადაპტირებისა და ფართო განაწილებისა, არსებობს აყვავებული მცენარეების სახეობები, რომლებსაც დაცვა სჭირდებათ.

რუსეთის წითელი წიგნი შეიცავს დაახლოებით 500 სახეობის მცენარეებს, რომლებიც მალე გაქრება. მათ შორის არის 23 სახის მარცვლეული: ბუმბულის ბალახის რამდენიმე სახეობა, ლურჯი ბალახი, ხორბლის ბალახი და სხვა. მუხა, ნეკერჩხალი და სხვა ხეები ასევე საჭიროებს დაცვას და დაცვას.

ამჟამად მუშავდება გადაშენების საფრთხის წინაშე მყოფი მცენარეების სახეობების შენარჩუნების ახალი გზები.

დაცვის რამდენიმე გზა არსებობს:

საკურთხევლების, ნაკრძალებისა და ბუნების დაცვის ზონების მოწყობა;
გადაშენების პირას მყოფი სახეობების კულტურული მოშენება;
მცენარეების ძვირფასი სახეობების მოსავლის შეზღუდვა ან შეწყვეტა.

ბოტანიკური პარკები და არბორეტები ასრულებენ არა მხოლოდ გარემოსდაცვით, არამედ საგანმანათლებლო ფუნქციასაც. ასეთ ადგილებში შეგიძლიათ მიიღოთ მეტი ინფორმაცია დაცული მცენარეების შესახებ და შეიმუშაოთ ახალი გზები იშვიათი და გადაშენების პირას მყოფი სახეობების დასაცავად.

ანგიოსპერმის ღირებულება ბუნებაში და ადამიანის სიცოცხლეში

ყველა ეს მცენარე თამაშობს ცენტრალურ როლს დედამიწაზე სიცოცხლის ჩამოყალიბებაში.

უმეტესობა ამ განყოფილებას ეკუთვნის.

ყვავილოვანი მცენარეები გამოიყენება მრეწველობაში, ფარმაცევტიკაში, მედიცინაში და მეცხოველეობაში.

აყვავებული მცენარეების სილამაზე არის შემოქმედების შთაგონების წყარო, სასარგებლო გავლენა ნერვულ სისტემაზე.