Разнообразие веществ. Причины многообразия неорганических и органических веществ; взаимосвязь веществ Причины многообразия веществ изомерия гомология аллотропия

На уроке будут рассмотрены типы кристаллических решеток, типы агрегатных состояний вещества и твердые тела с кристаллической структурой. Вводится понятие полиморфизма и аллотропии.

I. Повторение

Повторите из курса 8 класса:

II. Многообразие веществ в окружающем мире

В настоящее время известно более 100 химических элементов. Они образуют более 400 простых веществ и несколько миллионов самых разнообразных сложных химических соединений. Каковы причины такого многообразия?

1. Изотопия элементов и их соединений

Изотопы - разновидность атомов одного и того же химического элемента, отличающиеся друг от друга только своей массой.

Например, у атома водорода три изотопа: 1 1 Н - протий, 1 2 Н (D) - дейтерий и 1 3 Н (Т) - тритий. Они с кислородом образуют сложное вещество - воду различного состава: обычная природная вода - Н 2 О, тяжёлая вода - D 2 O(содержится в природной воде в соотношении Н: D = 6900: 1).

Изобары , атомы различных химических элементов с одинаковым массовым числом А.

Ядра изобары (в химии) содержат равное число нуклонов, но различные числа протонов Z и нейтронов N.

Например, атомы 4 10 Be, 5 10 B, 6 10 C представляют собой три Изобары (в химии) с A = 10.

2. Аллотропия

Аллотропия - явление существования химического элемента в виде нескольких простых веществ (аллотропных видоизменений или аллотропных модификаций).

Например, атом кислорода встречается в виде кислорода и озона.

Аудио-определение: “ Аллотропия ”

Аллотропия объ-яс-ня-ет-ся раз-лич-ным со-ста-вом ве-ще-ства или раз-ли-чи-ем в их кри-стал-ли-че-ской ре-шет-ке. Кис-ло-род и озон - ал-ло-троп-ные мо-ди-фи-ка-ции хи-ми-че-ско-го эле-мен-та кис-ло-ро-да. Уг-ле-род об-ра-зу-ет гра-фит, алмаз, фул-ле-рен, кар-бин. Рас-по-ло-же-ние ато-мов в их кри-стал-ли-че-ских ре-шет-ках раз-ное, и по-это-му они про-яв-ля-ют раз-ные свой-ства. У фос-фо-ра ал-ло-троп-ные ве-ще-ства - крас-ный, белый и чер-ный фос-фор. Ал-ло-тро-пия ха-рак-тер-на и для ме-тал-лов. На-при-мер, же-ле-зо может су-ще-ство-вать в виде α, β, δ, γ.

Те-ку-честь аморф-ных ве-ществ

Одним из свойств, по ко-то-рым от-ли-ча-ют-ся аморф-ные тела от жид-ких, яв-ля-ет-ся их те-ку-честь. Если по-ло-жить ку-со-чек смолы на на-гре-тую по-верх-ность, то он по-сте-пен-но рас-те-чет-ся по этой по-верх-но-сти.

Вяз-кость - это спо-соб-ность со-про-тив-лять-ся пе-ре-ме-ще-нию одних ча-стей тела от-но-си-тель-но дру-гих для жид-ко-стей и газов: чем она выше, тем слож-нее из-ме-нить форму тела. Окон-ные стек-ла - это ти-пич-ные аморф-ные ве-ще-ства. Тео-ре-ти-че-ски они долж-ны по-сте-пен-но сте-кать вниз. Но вяз-кость стек-ла вы-со-кая, и его де-фор-ма-ци-ей можно пре-не-бречь. Вяз-кость стек-ла при-мер-но в 1000 раз выше вяз-ко-сти смолы. За год де-фор-ма-ция стек-ла со-став-ля-ет 0,001%. За 1000 лет де-фор-ма-ция стек-ла со-став-ля-ет 1%.

Зависимость агрегатного состояния от дальнего и ближнего порядка расположения

В за-ви-си-мо-сти от дав-ле-ния и тем-пе-ра-ту-ры, все ве-ще-ства могут су-ще-ство-вать в раз-лич-ных аг-ре-гат-ных со-сто-я-ни-ях: твер-дом, жид-ком, га-зо-об-раз-ном или в виде плаз-мы. При низ-ких тем-пе-ра-ту-рах и вы-со-ком дав-ле-нии все ве-ще-ства су-ще-ству-ют в твёр-дом аг-ре-гат-ном со-сто-я-нии. Твер-дое и жид-кое со-сто-я-ние ве-ще-ства на-зы-ва-ют кон-ден-си-ро-ван-ным.

В твер-дых телах ча-сти-цы рас-по-ла-га-ют-ся ком-пакт-но, в опре-де-лен-ном по-ряд-ке. В за-ви-си-мо-сти от сте-пе-ни упо-ря-до-чен-но-сти ча-стиц в твер-дых телах опре-де-ля-ют 2 фа-зо-вых со-сто-я-ния: кри-стал-ли-че-ское и аморф-ное. Если ча-сти-цы рас-по-ла-га-ют-ся таким об-ра-зом, что между со-сед-ни-ми ча-сти-ца-ми есть неко-то-рая упо-ря-до-чен-ность в рас-по-ло-же-нии, а имен-но: по-сто-ян-ное рас-сто-я-ние и углы между ними , такое яв-ле-ние на-зы-ва-ют на-ли-чие ближ-не-го по-ряд-ка в рас-по-ло-же-нии. Рис. а.

A б

Рис. 1. На-ли-чие ближ-не-го и даль-не-го по-ряд-ка в рас-по-ло-же-нии ча-стиц

Если же ча-сти-цы рас-по-ло-же-ны таким об-ра-зом, что упо-ря-до-чен-ность на-блю-да-ет-ся и между бли-жай-ши-ми со-се-дя-ми, и на го-раз-до боль-ших рас-сто-я-ни-ях , это на-зы-ва-ют на-ли-чие даль-не-го по-ряд-ка . Рис. б.

Примеры аморфных веществ

Аморф-ное тело (от греч А - не, morfe - форма) - бес-фор-мен-ные ве-ще-ства. В них су-ще-ству-ет толь-ко ближ-ний по-ря-док и нет даль-не-го по-ряд-ка.

При-ме-ры аморф-ных тел при-ве-де-ны на рис. 2.

Рис. 2. Аморф-ные тела

Это воск, стек-ло, пла-сти-лин, смола, шо-ко-лад.

Свой-ства аморф-ных ве-ществ

• Имеют толь-ко ближ-ний по-ря-док (как в жид-ко-стях).
• Твер-дое аг-ре-гат-ное со-сто-я-ние при нор-маль-ных усло-ви-ях.
• Нет чет-кой тем-пе-ра-ту-ры плав-ле-ния. Пла-вят-ся в ин-тер-ва-ле тем-пе-ра-тур.

Кристаллические вещества

В кри-стал-ли-че-ском теле су-ще-ству-ет и ближ-ний, и даль-ний по-ря-док. Если мыс-лен-но со-еди-нить точки, обо-зна-ча-ю-щие линии, по-лу-чит-ся про-стран-ствен-ный кар-кас, ко-то-рый на-зы-ва-ет-ся кри-стал-ли-че-ской ре-шет-кой. Точки, в ко-то-рых раз-ме-ще-ны ча-сти-цы - ионы, атомы или мо-ле-ку-лы - на-зы-ва-ют уз-ла-ми кри-стал-ли-че-ской ре-шет-ки (рис. 3). Ча-сти-цы не жест-ко фик-си-ро-ва-ны в узлах, они могут немно-го ко-ле-бать-ся, не убе-гая из этих точек. В за-ви-си-мо-сти от того, какие ча-сти-цы на-хо-дят-ся в узлах кри-стал-ли-че-ской ре-шет-ки, вы-де-ля-ют её типы (табл. 1).

Рис. 3. Кри-стал-ли-че-ская ре-шет-ка

Зависимость свойств от типа кристаллической решетки

Фи-зи-че-ские свой-ства ве-ществ с раз-лич-ны-ми ти-па-ми кри-стал-ли-че-ских ре-ше-ток

Табл.1. Фи-зи-че-ские свой-ства ве-ществ

Су-ще-ству-ет несколь-ко под-ти-пов кри-стал-ли-че-ских ре-ше-ток, раз-ли-ча-ю-щих-ся рас-по-ло-же-ни-ем ато-мов в про-стран-стве.

В ве-ще-ствах с атом-ной, ион-ной, ме-тал-ли-че-ской кри-стал-ли-че-ской ре-шет-ка-ми нет мо-ле-кул - это немо-ле-ку-ляр-ные ве-ще-ства. Мо-ле-ку-ляр-ные ве-ще-ства - с мо-ле-ку-ляр-ной кри-стал-ли-че-ской ре-шет-кой.

Полиморфизм

По-ли-мор-физм - это яв-ле-ние, при ко-то-ром слож-ные ве-ще-ства оди-на-ко-во-го со-ста-ва имеют раз-ные кри-стал-ли-че-ские ре-шет-ки.

На-при-мер, пирит и мар-ка-зит. Их фор-му-ла - FeS2.Но они и вы-гля-дят по-раз-но-му, и об-ла-да-ют раз-лич-ны-ми фи-зи-че-ски-ми свой-ства-ми. Ана-ло-гич-но, раз-лич-ны-ми фи-зи-че-ски-ми свой-ства-ми об-ла-да-ют ми-не-ра-лы со-ста-ва CaCO3: ара-го-нит, мра-мор, ис-ланд-ский шпат, мел.

К органическим веществам относят углеродсодержащие вещества, преимущественно образующиеся в живых организмах. На сегодня, многие органические вещества могут быть получены искусственно в лаборатории. Синтезировано большое количество органических соединений, не встречающихся в природе.

Общее число известных органических веществ превышает 10 миллионов, в то время как неорганических - около 100 тысяч. Такое многообразие органических соединений связано со способностью атомов углерода соединяться в цепи различной длины . Связи между атомами углерода могут быть одинарными и кратными: двойными, тройными. При этом вещества могут иметь одинаковую молекулярную формулу, но разное строение и свойства (это явление получило название изомери́и).

В состав органических веществ входят углерод, водород, кислород, а также азот, фосфор, сера. Кроме того, могут входить практически любые элементы.

Углеводороды - вещества, состоящие из двух элементов: углерода и водорода.

Метан (его также называют болотный, рудничный газ, т. к. он образуется при разложении органических остатков на дне болот, а также выделяется из пластов каменного угля в рудниках). Состоит из одного атома углерода, соединенного ковалентными связями с четырьмя атомами водорода. Молекулярная формула CH 4 . Структурная формула показывает порядок связи атомов в молекуле:
H
l
H – C – H
l
H

Чтобы правильно составлять структурные формулы органических веществ, нужно помнить, что атомы углерода образуют по 4 связи , изображаемые черточками (т. е. валентность углерода по числу связей равна четырем. В органической химии преимущественно используется именно валентность по числу связей).

В 10–11 классах изучается, что молекула метана имеет форму треугольной пирамиды - тетраэдра, подобно знаменитым египетским пирамидам.

Этилен C 2 H 4 состоит из двух атомов углерода, соединенных двойной связью:

Угол между связями составляет 120º (электронные пары,образующие связь отталкиваются и располагаются на максимальном расстоянии друг от друга).

Ацетилен C 2 H 2 содержит тройную связь:
H – C ≡ C – H

В качестве примера кислородсодержащих органических веществ можно назвать метиловый (древесный) спирт CH 3 OH (систематическое название метанол),

этиловый спирт C 2 H 5 OH (этанол),

уксусную кислоту CH 3 COOH

(кислотный остаток уксусной кислоты CH 3 COO − обычно находится в нижней строчке таблицы растворимости, поэтому если забудете формулу, возьмите таблицу растворимости - она должна быть на экзамене - и добавьте к кислотному остатку водород)

Тела, в которых атомы и молекулы расположены в правильном геометрическом порядке. Все кристаллические вещества имеют свою, строго определённую температуру плавления. тела, в которых атомы и молекулы расположены беспорядочно. При нагревании, не имеют определенной температуры, соответствующей переходу твердой фазы в жидкую. Кристаллические Аморфные Твёрдые вещества

Аморфные вещества Аморфные тела можно рассматривать как сильно охлажденные жидкости с очень высоким коэффициентом вязкости. У них наблюдаются слабо выраженные свойства текучести. Частицы совершенно беспорядочны и находятся на близком расстоянии друг к другу У аморфных тел нет теплового эффекта. Аморфные вещества, обладая большим запасом свободной энергии, химически более активны, чем кристаллические вещества такого же состава. Прочность аморфных веществ, ниже прочности кристаллических.

Применение аморфных веществ -осуществляется в области медицины (вещество аморфной структуры является отличным биоматериалом для имплантации в кости. Полученные специальные винты, пластины, штыри, булавки внедряют при тяжелых переломах) -осуществляется в области промышленности (изготовление стекла) -используются в качестве украшений (жемчуг, янтарь, опал) -применяются в пищевой промышленности (сахарные леденцы, жевательные резинки)

Пространственные изомеры (стереоизомеры) при одинаковом составе и одинаковом химическом строении различаются пространственным расположением атомов в молекуле. Оптическая- молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве. Геометрическая, или цис- и- транс -характерна для веществ, содержащих двойные связи или циклические.

Аллотропные модификации кислорода Кислород Бесцветный газ; Не имеет запаха; Плохо растворим в воде; Температура кипения 182,9 С Озон Газ бледно-фиолетового цвета; Имеет резкий запах; Растворяется в 10 раз лучше, чем кислород; Температура кипения -111,9 С.

2Получение спиртов из предельных и непредельных углеводородов. Промышленный синтез метанола.

3. О п ы т. Осуществление превращений: соль - нерастворимое основание - оксид металла.

Серная кислота при нагревании взаимодействует с оксидом меди(II). Ионы Cu 2+ переходят в раствор и придают ему голубую окраску.

CuO + H 2 SO 4 = СuSO 4 (соль сульфат меди)+ H 2 O,

CuO + 2H + = Сu 2+ + H 2 O.

Прибавляют к фильтрату раствор щелочи, наблюдается выпадение голубого осадка:

CuSO 4 + 2NaOH = Cu(OH) 2 (нерастворимый оксид меди)+ Na 2 SO 4 ,

Cu 2+ + 2OH – = Cu(OH) 2 .

при нагревании голубого осадка гидроксида меди (II) образуются вещество чёрного цвета – это оксид меди (II) и вода:
Cu(OH)2 = CuO + H2O

1. Высшие кислородсодержащие кислотахимических элементов третьего периода,их состав и сравнительная характеристика свойств.

Фосфор образует целый ряд кислородсодержащих кислот (оксокислот). Некоторые из них мономерны. например фосфиновая, фосфористая и фосфорная(V) (ортофосфорная) кислоты. Кислоты фосфора могут быть одноосновными (однопротонными) либо многоосновными (многопротонными). Кроме того, фосфор образует еще полимерные оксокислоты. Такие кислоты могут иметь ациклическое либо циклическое строение. Например, дифосфорная(V) (пирофосфорная) кислота представляет собой димерную оксокислоту фосфора.

Наиболее важной из всех этих кислот является фосфорная(V) кислота (другое ее название - ортофосфорная кислота). При нормальных условиях она представляет собой белое кристаллическое вещество, расплывающееся при поглощении влаги из воздуха. Ее 85%-ный водный раствор называют «сиропообразной фосфорной кислотой». Фосфорнця(V) кислота является слабой трехосновной кислотой:

Хлор образует несколько кислородсодержащих кислот. Чем выше степень окисления хлора в этих кислотах, тем выше их термическая устойчивость и сила кислоты:

НОCl < НСlO2 < НСlO3 < НClO4

НClO3 и НClO4 – сильные кислоты, причем НСlO4 – одна из самых сильных среди всех известных кислот. Остальные две кислоты лишь частично диссоциируют в воде и существуют в водном растворе преимущественно в молекулярной форме. Среди кислородсодержащих кислот хлора только НСlO4 удается выделить в свободном виде. Остальные кислоты существуют только в растворе.

Окислительная способность кислородсодержащих кислот хлора уменьшается с возрастанием его степени окисления:

НОСl и НClO2 – особенно хорошие окислители. Например, кислый раствор НОCl:

1) окисляет ионы железа (II) до ионов железа (III):

2) на солнечном свету разлагается с образованием кислорода:

3) при нагревании приблизительно до 75 °С он диспропорционирует на хлорид-ионы и хлорат (V)-ионы:

Остальные высшие кислотсодержащие кислоты элементов третьего периода (H3AlO3, H2SiO3) более слабые, чем фосфорная кислота. Серная кислота (H2SO4) менее сильнае, чем хлорная (VII) кислота, но более сильная, чем фосфорная кислота. Вообще, при увеличении степени окисления элемента, образующего кислоту, увеличивается сила самой кислоты:

H3AlO3 < H2SiO3 < H3PO4 < H2SO4 < НСlO4

2. Общая характеристика высокомолекулярных соединений: состав, строение, реакции, лежащие в основе их получения (на примере полиэтилена или синтетического каучука).

3. 3 а д а ч а. Вычисление массы исходного вещества, если известен практический выход продукта и указана массовая доля его (в процентах) от теоретически возможного выхода.

Задача. Определите массу карбоната магния, прореагировавшего с соляной кислотой, если при этом получено 8,96 л оксида углерода (IV), что составляет 80% от теоретически возможного выхода.

Билет №25.

Общие способы получения металлов. Практическое значение электролиза на примере солей бескислородных кислот.

Металлы находятся в природе преимущественно в виде соеди­нений. Только металлы с малой химической активностью (благо­родные металлы) встречаются в природе в свободном состоянии (платиновые металлы, золото, медь, серебро, ртуть). Из кон­струкционных металлов в достаточном количестве имеются в природе в виде соединений лишь железо, алюминий, магний. Они образуют мощные залежи месторождений относительно бо­гатых руд. Это облегчает их добычу в больших масштабах.

Поскольку металлы в соединениях находятся в окисленном состоянии (имеют положительную степень окисления), то полу­чение их в свободном состоянии сводится к процессу восста­новления:

Этот процесс можно осуществить химическим или электро­химическим путем.

При химическом восстановлении в качестве восстановителя чаще всего применяют уголь или оксид углерода (II), а также водород, активные металлы, кремний. С помощью оксида углерода (II) получают железо (в доменном процессе), многие цвет­ные металлы (олово, свинец, цинк и др.):

Восстановление водородом используется, например, для по­лучения вольфрама из оксида вольфрама (VI):

Применение в качестве восстановителя водорода обеспечивает наибольшую чистоту получаемого металла. Водород используют для получения очень чистого железа, меди, никеля и других ме­таллов.

Способ получения металлов, в котором в качестве восста­новителя применяют металлы, называют металлотермическим . В этом способе в качестве восстановителя используют активные металлы. Примеры металлотермических реакций:

алюминотермия:

магниетермия:

Металлотермические опыты получения металлов впервые осу­ществил русский ученый Н. Н. Бекетов в XIX в.

Металлы наиболее часто получают восстановлением их окси­дов, которые в свою очередь выделяют из соответствующей при­родной руды. Если исходной рудой являются сульфидные мине­ралы, то последние подвергают окислительному обжигу на­пример:

Электрохимическое получение металлов осуществляется при электролизе расплавов соответствующих соединений. Таким путем получают наиболее активные металлы, щелочные и ще­лочноземельные металлы, алюминий, магний.

Электрохимическое восстановление применяют также для ра­финирования (очистки) «сырых» металлов (меди, никеля, цинка и др.), полученных другими способами. При электролитическом рафинировании в качестве анода используют «черновой» (с при­месями) металл, в качестве электролита - раствор соединений данного металла.

Способы получения металлов, осуществляемые при высоких температурах, называют пирометаллургическими (по-гречески pyr - огонь). Многие из этих способов известны с древних времен. На рубеже XIX-XX вв. начинают развиваться гидро­металлургические способы получения металлов (по-гречески hydor-вода). При этих способах компоненты руды переводят в водный раствор и далее выделяют металл электролитическим или химическим восстановлением. Так получают, например, медь. Медную руду, содержащую оксид меди (II) CuО, обрабатывают разбавленной серной кислотой:

Для восстановления меди полученный раствор сульфата меди (II) либо подвергают электролизу, либо действуют на раствор порошком железа.

Гидрометаллургический способ имеет большое будущее, так как позволяет получать продукт, не извлекая руду из земли.

2. Виды синтетических каучуков, их свойства и применение.

3. О п ы т. Получение названного газообразного вещества и проведение реакций, характеризующих его свойства; (углекислого газа)

С02 - это типичный кислотный оксид: взаимодействует со щелочами (например, вызывает помутнение известковой воды), с основными оксидами и водой.

Углекислый газ получают, действуя на соли угольной кислоты - карбонаты растворами соляной, азотной и даже уксусной кислот. В лаборатории углекислый газ получают при действии на мел или мрамор соляной кислоты:

СаС03 + 2НСl = СаСl2 + Н20 + С02 это углекислый газ

В промышленности большие количества углекислого газа получают обжигом известняка:

СаС03 = СаО + СO2

Химические реакции с углекислым газом

При растворении оксида углерода(IV) в воде образуется угольная кислота Н2С03, которая очень нестойкая и легко разлагается на исходные компоненты - углекислый газ и воду:

CO2 + Н20 -> H2CO3

Он не горит и не поддерживает горения (рис. 44) и потому применяется для тушения пожаров. Однако магний продолжает гореть в углекислом газе с образованием оксида и выделением углерода в виде сажи.

Вещество в химии -- физическая субстанция со специфическим химическим составом. В философском словаре Григория Теплова в 1751 году словом вещество переводился латинский термин Substantia.Вещество в современной физике как правило понимается как вид материи, состоящий из фермионов или содержащий фермионы наряду с бозонами; обладает массой покоя, в отличие от некоторых типов полей, как например электромагнитное. Обычно (при сравнительно низких температурах и плотностях) вещество состоит из частиц, среди которых чаще всего встречаются электроны, протоны и нейтроны. Последние два образуют атомные ядра, а все вместе -- атомы (атомное вещество), из которых -- молекулы, кристаллы и т. д. В некоторых условиях, как например в нейтронных звездах, могут существовать достаточно необычные виды вещества. Вещество в биологии -- материя, образующая ткани организмов, входящая в состав органелл клеток. Неорганические вещества- химическое вещество, химическое соединение, которое не является органическим, то есть оно не содержит углерода: Соли, Кислоты, Основания, Оксиды. Все неорганические соединения делятся на две большие группы: Простые вещества -- состоят из атомов одного элемента; Сложные вещества -- состоят из атомов двух или более элементов.Простые вещества по химическим свойствам делятся на: металлы (Li, Na, K, Mg, Ca и др.)неметаллы (F2, Cl2, O2, S, P и др.); амфотерные простые вещества (Zn, Al, Fe, Mn и др.); благородные газы (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn).Сложные вещества по химическим свойствам делятся на: оксиды: осномвные оксиды (CaO, Na2O и др.); кислотные оксиды (CO2, SO3 и др.); амфотерные оксиды (ZnO, Al2O3 и др.); двойные оксиды (Fe3O4 и др.); несолеобразующие оксиды (CO, NO и др.); Гидроксиды; основания (NaOH, Ca(OH)2 и др.); кислоты (H2SO4, HNO3 и др.); мфотерные гидроксиды (Zn(OH)2, Al(OH)3 и др.); соли: средние соли (Na2SO4, Ca3(PO4)2 и др.); кислые соли (NaHSO3, CaHPO4 и др.); осномвные соли (Cu2CO3(OH)2 и др.); двойные и/или комплексные соли (CaMg(CO3)2, K3, KFeIII и др.); бинарные соединения: бескислородные кислоты (HCl, H2S и др.)бескислородные соли (NaCl, CaF2 и др.); прочие бинарные соединения (AlH3, CaC2, CS2 и др.).Орган. вещества-класс химических соединений, в состав которых входит углерод (за исключением карбидов, угольной кислоты, карбонатов, оксидовуглерода и цианидов).: Амины, Кетоны и альдегиды, Нитрилы, Сероорганические соединения, Спирты, Углеводороды, Простые и сложные эфиры, Аминокислоты Основные классы органических соединений биологического происхождения -- белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты -- содержат, помимо углерода, преимущественно водород, азот, кислород, серу и фосфор. Именно поэтому «классические» органические соединения содержат прежде всего водород, кислород, азот и серу -- несмотря на то, что элементами, составляющими органические соединения, помимо углерода могут быть практически любые элементы.Соединения углерода с другими элементами составляют особый класс органических соединений -- элементоорганические соединения. Металлоорганические соединения содержат связь металл-углерод и составляют обширный подкласс элементоорганических соединений. Существует несколько важных свойств, которые выделяют органические соединения в отдельный, ни на что не похожий класс химических соединений. Различная топология образования связей между атомами, образующими органические соединения (прежде всего, атомами углерода), приводит к появлению изомеров -- соединений, имеющих один и тот же состав и молекулярную массу, но обладающих различными физико-химическими свойствами. Данное явление носит название изомерии. Явление гомологии -- существование рядов органических соединений, в которых формула любых двух соседей ряда (гомологов) отличается на одну и ту же группу -- гомологическую разницу CH2. Целый ряд физико-химических свойств в первом приближении изменяется симбатно по ходу гомологического ряда. Это важное свойство используется в материаловедении при поиске веществ с заранее заданными свойствами